J’ai reçu un diagnostic de cancer du côlon à l’âge de 32 ans.  Ce sont les premiers symptômes que j’ai eu

J’ai reçu un diagnostic de cancer du côlon à l’âge de 32 ans. Ce sont les premiers symptômes que j’ai eu


Je l’ai cru. J’ai pensé : “Peut-être qu’il a raison : je m’inquiète trop de ces symptômes et je devrais simplement laisser tomber.” Rétrospectivement, elle était incroyablement dédaigneuse, ce qui, je pense, était dû au fait que j’étais si jeune à l’époque : 32 ans, une femme et une minorité. Statistiquement parlant, les médecins ont tendance à ignorer les problèmes de santé des personnes appartenant à l’une de ces catégories, sans parler des trois.

Trois semaines après cet examen, j’ai développé de fortes douleurs abdominales. Elle n’était pas seulement localisée dans le bas du ventre ou sur le côté : la douleur irradiait dans tout l’abdomen et dans le bas du dos. C’était insupportable. J’ai failli m’évanouir dans mon appartement. Je ne suis pas du genre à me précipiter pour prendre des médicaments ou aller chez le médecin, mais je savais que quelque chose n’allait pas, alors je suis allé aux urgences. J’ai encore douté de moi et j’ai pensé que je faisais peut-être toute une histoire pour rien. Heureusement, mon médecin urgentiste a pris ma douleur au sérieux : il a ordonné un scanner, programmé une échographie abdominale et effectué une analyse de sang complète. Lorsque les résultats sont arrivés, il s’est assis et m’a dit qu’ils avaient trouvé un cancer dans mes ovaires et mon foie. On m’a diagnostiqué un cancer des ovaires.

J’ai rencontré un oncologue et j’ai subi une biopsie du foie. C’est à ce moment-là qu’ils ont découvert que le cancer, l’adénocarcinome, avait pris naissance dans mon côlon et s’était métastasé ou propagé à d’autres organes. On m’a diagnostiqué un cancer colorectal de stade quatre. J’ai eu une endoscopie et une coloscopie pour que les médecins puissent mieux voir ; mon cancer colorectal était si important et si avancé qu’ils avaient du mal à faire passer l’endoscope dans mon côlon.

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J’ai appris que le cancer colorectal se développe très lentement. J’aurais pu avoir un cancer pendant 8 à 10 ans, potentiellement dans la vingtaine, sans le savoir. Avec le cancer du côlon, vous ne commencez généralement pas à avoir des symptômes visibles (ou même graves) avant qu’il n’atteigne le stade trois ou quatre. De plus, des symptômes tels que des nausées, de la constipation, de la diarrhée ou des difficultés à aller aux toilettes peuvent être causés par de nombreuses autres affections, certaines graves, comme le cancer de l’ovaire, mais d’autres plus bénignes, comme le syndrome du côlon irritable.

Après mon diagnostic, j’ai commencé la chimiothérapie. Le cancer avait provoqué une accumulation de liquide dans mon estomac, source de ballonnements, que j’ai dû évacuer. J’ai rencontré un spécialiste gastro-intestinal qui m’a conseillé de modifier mon alimentation ; Par exemple, j’ai dû limiter la quantité de viande que je mangeais, éliminer les fruits et légumes crus et me limiter aux aliments mous comme le pudding et la purée de pommes de terre, qui se sont immédiatement améliorés. mes selles. J’ai subi plusieurs analyses de sang pour évaluer l’évolution de mon cancer, notamment le CEA (un marqueur du cancer colorectal), le CA125 (un marqueur du cancer de l’ovaire) et le CA19 (un autre marqueur du cancer), et j’ai subi des tests génétiques pour mieux comprendre comment mes gènes ont pu contribuer au cancer.

Je continue de recevoir une chimiothérapie toutes les deux semaines, même si j’ai changé de chimiothérapie parce que j’ai ressenti des effets secondaires désagréables avec le premier type et que le cancer de mon foie et de mes poumons ne répondait pas à ce traitement. Mes médecins m’ont informé que la chimiothérapie finirait par cesser de fonctionner car mon état était en phase terminale. Je ne suis pas admissible à une intervention chirurgicale car mon cancer s’est propagé très profondément, mais je suis toujours à la recherche d’options chirurgicales ainsi que de nouveaux traitements et d’essais cliniques auxquels je pourrais participer. Mes chances de survivre deux ans après le diagnostic étaient de 20 %. Après cinq ans, ce chiffre tombe à 5 %, mais je suis déterminé à déjouer tous les pronostics.

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