À mesure que les scientifiques pharmaceutiques innovent, les médicaments phares de votre pharmacie évoluent également. Même si vous connaissez le terme, vous pourriez être curieux de savoir ce qui fait exactement d’un médicament un “blockbuster” et ce que pourraient être les médicaments blockbusters potentiels de 2023.

Qu’est-ce qu’un médicament vedette?

Les médicaments à succès sont définis comme des produits pharmaceutiques très recherchés qui génèrent des ventes annuelles d’au moins 1 milliard de dollars pour l’entreprise qui les fabrique. Ces médicaments sont généralement utilisés pour traiter des affections médicales chroniques. Ils peuvent réduire considérablement la gravité des symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes touchées. En plus de faire une différence cliniquement significative dans la vie des patients, ils génèrent également des profits substantiels pour les sociétés pharmaceutiques.

Les médicaments vedettes façonnent souvent la recherche et le développement dans l’industrie pharmaceutique, ouvrant la voie à de nouveaux médicaments. En tant que pharmacien, vous pouvez vous tenir au courant des prochaines approbations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et des derniers médicaments phares pour vous assurer que vos patients reçoivent le meilleur traitement possible.

Lisez la suite pour en savoir plus sur les médicaments à succès potentiels de 2023.

Bimekizumab (Bimzelx)

Le bimekizumab est un double anticorps monoclonal anti-IL-17A et anti-IL-17F utilisé pour traiter diverses maladies inflammatoires. Fabriqué par UCB, ce nouveau traitement est conçu pour inhiber sélectivement et directement l’IL-17A et l’IL-17F, deux cytokines responsables des processus inflammatoires responsables de psoriasis en plaques. Le bimékizumab a montré meilleurs résultats dans les essais de phase 3, les patients ont constaté une amélioration de la clairance cutanée par rapport aux traitements existants. Comparé à d’autres options, le bimekizumab peut avoir un profil d’innocuité amélioré et un schéma posologique moins fréquent. Il n’a pas encore reçu l’approbation de la FDA.

Capivasertib (AZD5363)

Le capivasertib, également connu sous le nom d’AZD5363, est une thérapie orale expérimentale qui cible la sérine/thréonine protéine kinase AKT, une enzyme clé dans la croissance et la survie des cellules. Ce puissant inhibiteur sélectif de l’AKT développé par AstraZeneca est prometteur comme traitement potentiel du cancer du sein. Dans une étude clinique, le capivasertib, en association avec le fulvestrant, a significativement amélioré survie sans progression chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé résistant aux inhibiteurs de l’aromatase. la drogue était examen prioritaire accordé par la FDA en juin 2023.

Delandystrogen moxeparvovec (Elevidys)

Delandistrogene moxeparvovec est une thérapie génique innovante utilisée pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Développée par Sarepta Therapeutics, cette thérapie a suscité une attention considérable car elle se concentre sur le cause génétique de la DMD. Il s’agit d’un vecteur viral adéno-associé qui transmet un gène qui produit la micro-dystrophine, une version modifiée de la protéine dystrophine présente naturellement dans les cellules musculaires saines. Ce traitement a été approuvé par le FDA en juin 2023, pour les patients ambulatoires pédiatriques de 4 à 5 ans avec une mutation confirmée du gène DMD.

Donanemab (N3pG)

Le donanemab est un anticorps monoclonal expérimental prometteur pour maladie d’Alzheimer. Développé par Eli Lilly, il cible une forme spécifique de bêta-amyloïde présente dans les plaques amyloïdes agrégées. Ce qui différencie le donanemab des anticorps similaires est sa capacité à se lier fortement aux plaques amyloïdes déposées. Dans un essai récent mené par Eli Lilly, le donanemab a démontré sa capacité à déclin cognitif lent de 35 % chez certains participants. Ce résultat prometteur a conduit à la La FDA accordera la désignation de thérapie révolutionnaire en juin 2021, ce qui pourrait accélérer son développement et son approbation.

Lébrikizumab (DCI)

Le lebrikizumab est un anticorps monoclonal et un médicament immunosuppresseur initialement étudié comme traitement de l’asthme. Puis son utilisation s’est tournée vers le traitement de l’eczéma, et la La FDA obtient l’approbation accélérée pour le lebrikizumab en décembre 2019. Développé par Eli Lilly, ce médicament prometteur a récemment atteint ses principaux objectifs de phase 3 dans les essais sur la dermatite atopique (DA). Le lebrikizumab est un inhibiteur de l’IL-13 qui peut aider à réduire l’inflammation et les symptômes associés à la MA. Des essais cliniques ont montré que le lebrikizumab, administré toutes les deux à quatre semaines, améliore l’éclaircissement de la peau chez les patients atteints d’eczéma atopique modéré à sévère.

Lécanemab (Lecombi)

Lecanemab est un traitement innovant pour maladie d’Alzheimer c’était Approuvé par la FDA en janvier 2023. Le médicament, fabriqué par Eisai, cible et réduit les plaques de bêta-amyloïde dans le cerveau, facteur clé de la progression de la maladie d’Alzheimer. Il s’agit du premier anticorps ciblant la bêta-amyloïde à recevoir l’approbation traditionnelle de la FDA. Le médicament est indiqué pour le traitement des patients aux stades précoces et légers de la maladie neurodégénérative, ce qui peut offrir de l’espoir à ceux qui pourraient bénéficier d’une intervention précoce.

Teplizumab (Tzield)

Le teplizumab est un anticorps monoclonal anti-CD3 et le premier traitement approuvé par la FDA pour retarder l’apparition du stade 3 Diabète de type 1 chez les personnes atteintes de diabète de type 1 stade 2. Fabriqué par Provention Bio et Approuvé par la FDA en novembre 2022, le teplizumab est indiqué chez les adultes et les enfants de 8 ans et plus. Le teplizumab agit en ciblant Protéine CD3 sur les lymphocytes T, ce qui les empêche d’attaquer les cellules bêta du pancréas. Par conséquent, le teplizumab peut aider à préserver ou à améliorer les fonctions des cellules bêta.

Tirzepatide (Mounjaro)

Tirzepatide est un médicament développé par Eli Lilly qui a été Approuvé par la FDA en mai 2022 pour le traitement de Diabète de type 2. Il fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 3 pour la gestion chronique du poids chez les personnes qui obèse ou en surpoids avec au moins une condition liée au poids, comme l’hypertension artérielle ou l’hypercholestérolémie. Le tirzepatide est unique en ce sens qu’il cible deux hormones principales qui régulent la glycémie et aident les patients à perdre du poids : le GLP-1 et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP). Dans les essais cliniques, le tirzepatide a montré des résultats impressionnants, avec près de la moitié des patients diabétiques en surpoids perdant au moins 15 % de leur poids corporel.

clé à emporter

Les médicaments vedettes, connus pour générer des ventes annuelles de 1 milliard de dollars ou plus, sont parmi les médicaments les plus populaires de l’industrie pharmaceutique. Alors que nous entrons dans la seconde moitié de l’année, gardez un œil sur les nouvelles approbations de la FDA pour 2023.

Au fur et à mesure que les approbations progressent, ces médicaments peuvent commencer à devenir plus courants sur les tablettes de votre pharmacie. Cela aide à rester à jour sur les nouveaux médicaments en développement afin de ne pas se sentir dépassé. Vous pouvez également être mieux placé pour éduquer les médecins et les patients qui ne sont pas encore familiarisés avec ces nouveaux traitements, leur fonctionnement et leurs utilisations potentielles.