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L’acide hydroxycitrique (AHC) est la cause probable de lésions hépatiques et d’insuffisance hépatique pour les utilisateurs de produits Hydroxycut. Iovate Health Sciences USA Inc, a volontairement rappelé 14 produits Hydroxycut du marché après l’annonce de la FDA le 1er mai 2009 qu’elle avait reçu 23 rapports d’utilisateurs souffrant de lésions hépatiques, certaines si graves qu’elles nécessitaient une greffe du foie. Un garçon de 19 ans utilisant Hydroxycut est décédé d’une insuffisance hépatique.

Les quatorze produits actuellement rappelés sont Hydroxycut :

  • Comprimés réguliers à libération rapide
  • Comprimés à libération rapide sans caféine
  • Comprimés liquides hardcore
  • Comprimés liquides max.
  • Forfaits boissons sans caféine
  • Packs de boissons hardcore (Ignition Stix)
  • Forfaits boissons maximum
  • Coups de liquide
  • RTD hardcore (prêts à boire)
  • Cabanon Max Aqua
  • 24
  • Contrôle des glucides
  • Naturel
  • Forfaits boissons réguliers

Iovate a commercialisé les produits en tant qu’aides à la perte de poids, pour favoriser la perte de liquide, et en tant que brûleur de graisse et activateur d’énergie. Certains produits étaient destinés aux bodybuilders cherchant à perdre de la graisse pour rendre leurs muscles plus « coupés », c’est-à-dire plus définis.

L’inclusion d’acide hydroxycitrique dans le produit est une histoire de mauvaise science et de mauvaise législation qui a lié les mains des régulateurs de la sécurité des médicaments.

L’acide hydroxycitrique est une variante de l’acide citrique que l’on trouve dans Garcinia gummi-gutta, un fruit jaunâtre en forme de citrouille originaire d’Indonésie. Son extrait et son écorce sont utilisés en médecine traditionnelle indienne et comme assaisonnement pour les currys. Les premières études sur des rats ont montré que l’acide hydroxycitrique avait une capacité impressionnante à bloquer la conversion des glucides en graisses tout en supprimant l’appétit.

Si cela fonctionne pour les rats, cela doit fonctionner pour les humains, c’est pourquoi les fabricants de suppléments l’ont ajouté à leurs produits. Ils n’ont pas pris les mesures les plus élémentaires exigées par la FDA pour les médicaments sur ordonnance, les essais cliniques pour montrer à la fois la sécurité et l’efficacité chez l’homme.

D’autres chercheurs ont fait leurs devoirs. Un rapport dans le Journal de l’Association médicale américaine en 1998, il a rapporté que lorsqu’il était testé contre un placebo, une substance inerte, le HCA ne produisait pas plus de perte de poids que le placebo. Une étude en 2000 a montré que le HCA n’avait aucun effet sur la réduction de la faim ou l’augmentation de la satiété, la sensation de satiété.

Cela fonctionne pour les rats. Il ne le fait pas pour les humains. Les fabricants de suppléments ont laissé le HCA dans leurs produits et n’ont pas modifié leurs allégations.

En 2005, le Annales de médecine interne ont signalé deux cas de lésions hépatiques dues à l’utilisation de produits Hydroxycut contenant du HCA. Par la suite, d’autres rapports ont continué à apparaître dans la littérature médicale liant les compléments alimentaires contenant de l’acide hydroxycitrique à de graves lésions hépatiques.

Sans danger pour les rats. Dangereux pour l’homme. Les fabricants de suppléments l’ont laissé sur leurs produits et n’ont pas modifié leurs revendications.

Les mains de la FDA étaient liées. Depuis l’adoption du Hatch-Harkin Act en 1994, son implication dans les compléments alimentaires, un business de 24 milliards de dollars US, la FDA n’a aucune autorité réglementaire sur les compléments qui arrivent sur le marché. Vous ne pouvez pas examiner l’innocuité et l’efficacité qui nécessitent des tests humains – les mêmes actions que l’agence effectue régulièrement avec tous les médicaments sur ordonnance. L’agence ne peut vérifier les fabricants et surveiller les produits qu’une fois qu’ils sont en rayon.

Les rapports ont suivi et en mai, ils ont fait ce que la loi permet. Ils ont annoncé les rapports de 23 cas de lésions hépatiques, dont un décès. Ils ont envoyé une lettre « Cher docteur » aux prestataires de soins de santé à travers le pays, qualifiant les produits Hydroxycut de risque grave pour la santé publique.

La FDA avait une science et des faits solides de son côté. Iovate a retiré ses produits du marché.

Les personnes qui ont utilisé les produits Hydroxycut et qui ont présenté des symptômes qu’elles croient liés à leur utilisation doivent consulter leur fournisseur de soins de santé dès que possible.