Le corps humain est composé d'environ 50 trillions de cellules, où les chromosomes se trouvent dans les noyaux cellulaires. Ceux-ci sont constitués d'une double hélice d'ADN qui porte le code génétique, notre plan architectural. Ce plan se compose d'environ 3 200 millions de lettres par personne, dont 1% est la zone que nous appelons les gènes. Chaque gène est généralement une commande unique au corps avec une seule fonction. Certains nous prédisposent aux yeux bleus, d'autres jouent un rôle dans la digestion et l'absorption des nutriments dans les intestins.

Malheureusement, nos gènes ne sont pas sans erreurs, et nous sommes tous porteurs de certaines variations génétiques héritées de nos parents ou créées par hasard et ayant un impact négatif sur notre santé. Ces variations génétiques sont courantes et ne représentent généralement que des différences dans les lettres du code génétique. En conséquence, ils affaiblissent notre immunité, augmentent le risque de crise cardiaque ou entraînent des troubles de la vision. Nous sommes tous porteurs de différents écarts, variations, et donc certains d'entre nous ont un risque accru de crise cardiaque et d'autres sont plus sensibles au lactose. Le risque de maladie évolue au sein des familles et des individus.

Cependant, ces variations génétiques ne signifient pas nécessairement l'apparition d'une certaine maladie, mais prédisent seulement la sensibilité, la prédisposition et un risque accru. L'apparition réelle de la maladie dépend de facteurs externes de l'environnement et du mode de vie. Par exemple, la sensibilité au lactose n'apparaît qu'après la consommation de lait, ou si le gène qui affecte l'absorption du fer est affecté, il faut intervenir pour prévenir le développement d'une maladie causée par un stockage excessif du fer, appelée hémochromatose.

Selon les experts, chacun de nous a environ 2000 déviations génétiques, des variations qui peuvent nuire à notre santé et provoquer des maladies. Les troubles génétiques peuvent être causés, par exemple, par la radioactivité, les aliments frits, les rayons UV, etc. Au moment de la fécondation d'un ovule, chaque fœtus hérite la moitié de ses gènes de la mère et l'autre moitié du père. Il peut arriver que toute la génération ou la lignée soit porteuse, mais ce n'est pas nécessairement le cas, et chez certains individus, cela ne se manifestera pas du tout.

Tout cela signifie que nous sommes tous uniques et, en raison de la variété des variations et des erreurs génétiques, chacun de nous est porteur de problèmes de santé différents. Grâce aux dernières technologies, nous pouvons désormais détecter ces carences et attirer l'attention sur les risques pour la santé de l'individu en question. Grâce à cette connaissance de la nouvelle génération de médecine préventive, nous pouvons intervenir en amont, prévenir l'apparition de maladies et aspirer au maintien de la santé et du bien-être.

C'est ce que les tests génétiques peuvent nous dire sur notre corps.

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