ActoBio Therapeutics ™ reçoit le feu vert de l'IND pour une nouvelle étude d'immunothérapie spécifique de l'antigène visant à améliorer la tolérance au gluten des patients coeliaques

ActoBio Therapeutics ™ reçoit le feu vert de l'IND pour une nouvelle étude d'immunothérapie spécifique de l'antigène visant à améliorer la tolérance au gluten des patients coeliaques

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GAND, Belgique, 19 août 2019 / PRNewswire / – ActoBio Therapeutics, Inc., une filiale à 100% d'Intrexon Corporation (NASDAQ: XON) et une société innovante de biotechnologie au stade clinique axée sur une nouvelle classe d'agents thérapeutiques à base de microbes, ont annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a donné son autorisation à une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour AG017, un candidat thérapeutique novateur administré par voie orale pour le traitement de la maladie cœliaque. ActoBio Thérapeutique prévoit d'inscrire des patients atteints de maladie cœliaque à l'étude de phase Ib / IIa aux États-Unis et L'Europe  Plus tard cette année.

Logo ActoBio Therapeutics (PRNewsfoto / Intrexon Corporation)

ActoBio Thérapeutique se consacre au développement et à la commercialisation de la prochaine génération d'immunothérapies orales spécifiques de l'antigène à l'aide de son véhicule d'administration exclusif. ActoBiotics® les programmes sont très bien adaptés pour répondre aux besoins non satisfaits dans un large éventail de maladies auto-immunes et allergiques grâce à l'induction d'une tolérance immunitaire à l'antigène spécifique …

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